Què és el sarcoma de teixit tou?

Existeixen molts tipus de tumors dels teixits tous, però no tots són cancerosos ja que bastants són benignes. El sarcoma de teixit tou és un terme ampli per a descriure càncers (tumors no benignes) que comencen en els teixits tous com a vasos sanguinis, cèl·lules grasses, recobriment de les articulacions, vasos limfàtics, músculs, nervis o tendons. El sarcoma de parts toves pot presentar-se en gairebé qualsevol part del cos, però gairebé sempre es troba als braços o les cames (60%), el tronc o abdomen (30%) i al cap o el coll (10%).

Quan un sarcoma de teixits tous és petit, pot passar inadvertit perquè generalment no causa problemes, però a mesura que creix, pot afectar les funcions bàsiques de l’organisme.

Tipus de sarcomes de teixits tous

 Hi ha més de 50 diferents tipus de sarcomes de teixits tous. Cadascun té un origen, un efecte sobre l’organisme i una velocitat de creixement diferent. Alguns d’ells són molt semblants entre si, però altres posseeixen característiques úniques que influeixen molt en el seu tractament.

 Alguns dels sarcomes de teixit tou més freqüents són:

 Angiosarcoma

L’angiosarcoma és un tipus de càncer poc freqüent que es forma en el revestiment dels vasos sanguinis i els vasos limfàtics. Pot produir-se en qualsevol part del cos, però en la majoria dels casos es produeix en la pell del cap i del coll. En rares ocasions, pot formar-se en altres parts del cos, com en el fetge o el cor.

L’angiosarcoma pot causar:

• Canvis en la pell, com ara nòduls de color blavós
• Una àrea elevada de pell, similar a un blau, o una lesió que sagna en gratar-se o rebre cops.
• En el cas que afecti òrgans com el fetge o el cor sol causar dolor.

 Sarcoma d’Ewing

El sarcoma d’Ewing és un tipus rar de càncer que es produeix en els ossos o en el teixit tou al voltant dels ossos. El sarcoma d’Ewing sol començar en els ossos de la cama i en la pelvis, però pot desenvolupar-se en qualsevol os. Amb menys freqüència, comença en els teixits tous del pit, l’abdomen, les extremitats o altres llocs. El sarcoma d’Ewing pot causar:

• Dolor o inflor, habitualment als braços, les cames, el pit, l’esquena o la pelvis
• Una massa (que potser se sent tova i calenta) als braços, les cames, el pit o la pelvis.
• Febre sense raó coneguda.
• Os que es trenca sense raó coneguda.

El sarcoma d’Ewing és més comú en nens i adolescents, però pot ocórrer a qualsevol edat.

 Liposarcoma

Un liposarcoma es tracta d’un càncer poc freqüent que comença en les cèl·lules grasses o adiposes, que es pot originar en qualsevol part del cos, però és més freqüent en els músculs de les extremitats (sobretot en la cuixa) i de l’abdomen. El liposarcoma pot causar:

• Embalum de greix que va augmentant de grandària.
• Feblesa de la zona on es presenta el liposarcoma, per possible compressió nerviosa.
• Si afecta la zona abdominal pot donar-se distensió abdominal, restrenyiment, dolor abdominal, sang en la femta o sensació de sacietat.

Els liposarcomes solen aparèixer en persones entre 40-60 anys d’edat.

 Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma generalment comença en les cèl·lules musculars esquelètiques primerenques. Es desenvolupa en una mena de múscul anomenat múscul estriat, que són els músculs voluntaris dels braços, les cames i la resta del cos que les persones poden controlar. A vegades, també pot ocórrer en òrgans buits, com la bufeta o l’úter. Els símptomes del rabdomiosarcoma depenen de la seva ubicació.

Si es troba al cap o el coll pot causar:

• Mal de cap
• Protuberància o inflor en els ulls
• Sagnat en el nas, la gola o les oïdes

En canvi, si es troba en l’aparell reproductor o urinari pot causar:

• Problemes per a orinar i sang en l’orina
• Dificultat per a evacuar els intestins
• Una massa o sagnat en la vagina o el recte

I si es troba als braços o les cames:

• Inflor o un embalum al braç o la cama
• Dolor en la zona afectada, encara que, a vegades, no hi ha dolor

El rabdomiosarcoma es troba amb major freqüència en nens i adults joves.